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造成消费者视力矫正效果不理想等因素

发布时间:2019-04-13点击量:

  日前,国家药品监督管理局发布公告称,强生视力健商贸(上海)有限公司报告,由于涉及产品可能存在部分产没有达到包装密封性测试标准的问题,生产商Johnson & Johnson Vision Care Inc.对软性角膜接触镜(商品名:欧舒适散光)(注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224690号)主动召回。

  日前,国家药品监督管理局发布公告称,强生视力健商贸(上海)有限公司报告,由于涉及产品可能存在部分产没有达到包装密封性测试标准的问题,生产商Johnson & Johnson Vision Care Inc.对软性角膜接触镜(商品名:欧舒适散光)(注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224690号)主动召回。秒速时时彩

  召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  而在两年前,因为因度数偏差,造成消费者视力矫正效果不理想等因素,2017年底强生视力健向当时的国家食药监总局连续两次发出主动召回,产品涉及欧舒适散光、舒日、亮眸等。